Redação Pop TwistJesy Nelson e Suas Filhas: Esperança para o Futuro
Um Novo Capítulo na Vida de Jesy
Jesy Nelson, a talentosa cantora do Little Mix, está mantendo a esperança em relação ao futuro de suas filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe. As pequenas, que nasceram em 15 de maio de 2025, foram diagnosticadas com uma rara doença muscular chamada atrofia muscular espinhal (AME) Tipo 1, apenas semanas após o seu nascimento.
O Diagnóstico Desafiador
Em um episódio do podcast Great Company, apresentado por Jamie Laing, Jesy, de 34 anos, compartilhou detalhes sobre a condição de suas filhas. Ela explicou que a atrofia muscular espinhal é uma doença que causa o desgaste muscular. “Elas não têm um gene que todos nós temos em nosso corpo. Por causa disso, os músculos delas estão se deteriorando e se perdendo”, revelou a cantora.
Um Desafio Desde o Nascimento
Jesy e seu ex-noivo, o músico Zion Foster, viveram um momento difícil quando suas filhas nasceram prematuramente após Jesy ter passado por uma cirurgia de emergência. O diagnóstico de AME foi recebido enquanto as gêmeas estavam na unidade neonatal do hospital, onde foram atendidas após o parto prematuro, que ocorreu na 31ª semana de gestação devido à síndrome de transfusão feto-fetal (TTTS).
A Luta pela Sobrevivência
Durante a conversa no podcast, Jesy enfatizou a gravidade da situação: “Se você não as tratar a tempo, eventualmente os músculos morrerão, o que afeta a respiração, a deglutição, tudo, e elas morrerão antes dos 2 anos”. Ao ouvir a simpatia de Laing, ela respondeu: “Eu só preciso aceitar isso, e agora eu apenas tento tirar o melhor dessa situação.”
Ela mencionou que suas filhas “são os bebês mais fortes e resilientes”. Com uma fé inabalável, Jesy disse: “Eu realmente acredito que elas vão desafiar todas as probabilidades. Eu realmente acredito nisso, porque elas já o fizeram. É louco. Elas estavam na minha barriga. Elas tiveram TTTS”.
A Sindrome de Transfusão Feto-Fetal
A síndrome de transfusão feto-fetal é uma condição rara e séria que afeta gêmeos que compartilham uma placenta e uma rede de vasos sanguíneos que fornecem oxigênio e nutrientes essenciais para o desenvolvimento no útero. Essa condição cria um desequilíbrio de nutrientes antes do nascimento das crianças.
Refletindo sobre sua experiência, Jesy comentou: “Eu vejo tudo através de uma lente completamente diferente porque eu penso: elas tiveram isso, mas também tiveram AME, e então elas simplesmente lutaram contra tudo isso”.
Um Vídeo Emocionante
Em um vídeo emocional compartilhado em sua conta no Instagram no dia 4 de janeiro, após meses desafiadores e inúmeras consultas médicas, Jesy revelou o diagnóstico da doença muscular de suas filhas. “Nos disseram que elas provavelmente nunca vão conseguir andar, que provavelmente nunca vão recuperar a força no pescoço, então elas serão deficientes. E a melhor coisa que podemos fazer agora é conseguir tratamento para elas e apenas esperar pelo melhor”, desabafou.
Reflexões de uma Mãe
Jesy descreveu os últimos três meses como “o período mais doloroso da minha vida”, ressaltando que sentiu como se estivesse “lamentando a vida que achei que teria com minhas filhas”. Apesar de toda a dor, ela expressou sua gratidão por suas meninas ainda estarem com ela e fez um apelo a outros pais: levar seus filhos ao médico ao primeiro sinal de qualquer sintoma, já que “o tempo é essencial” quando se trata de salvar uma vida.
